4Life Research. Мирра.

890960999 пятнадцать

Очень больно вспоминать, как маленький ребенок болел. Долго болел. Безрезультатно лечили...

После перенесенной двухсторонней пневмонии в 2 и 8 мес моя дочь очень долго (полтора года) кашляла. Обратились к пульмонологу примерно через полгода, после того, как педиатр испробовала все, что было в ее арсенале (я имею ввиду лекарства и физиотерапию). Пульмонолог назначила солевые шахты, И таблеточки. (маме, которой хочется выздоровления - все равно какие, лишь бы помогли. Да и врач назначил.)
Свекр, (астматик на то время, сейчас уже 3,5 года как избавился от этого недуга) посмотрел и говорит: "О! и я такие пью. Только они гормональные. (не помню какие)". Моему шоку, возмущению - что не объяснили, не предложили варианта выбора - не было предела. ребенка в 3 года сажать на гормональные препараты!!!!!!!!!!!!!!!!!! НЕТ!!!!!!
Врач предложила поездки к морю. ВСЕ. Все варианты.

Мы, конечно, как появилась возможность, свозили дочь в Евпаторию. Но по
приезду домой кашель возобновился. (не могу сказать, что его стало
меньше или больше, но когда ребенок встает утром и начинает ежедневно кашлять... это ПЛОХО...)

После пневмонии с декабря 2003 по январь 2004, мы лежали в инфекционке в мае 2004 с высокой температурой неясной этиологии, в ноябре этого же года в ЦДХ вырезали чирий. Дальше антибиотики и замкнутый круг. Вообщем иммунитет был очень низкий, а может и не было совсем. ребенок БОЛЕЛ 3 РАЗА КАЖДЫЕ 3 МЕСЯЦА, собирая инфекции, которые были вокруг.

Огромная благодарность Полевой Ольге Владимировне. Когда дочь стала болеть раз в 3 месяца я образовалась, а Ольга владимировна настояла, чтобы мы продолжили принимать капсулы трансфер фактора, а по сути клеток иммунитета, чтобы стать абсолютно здоровыми. Дочери уже 10 лет. Занимается вокалом, танцами, игрой на фортепиано, ведет активную школьную жизнь. Даже в период вирусных эпидемий остается здорова, как и все родные, близкие и друзья, кто принимает ТФ.

С сыном принимаем для профилактики - когда болеют в школе, на работе у папы и не хочется инфекций дома, перед прививками и когда лезут зубки.

Диссертационная работа:
Кухаркина Ольга Венедиктовна. Получение и изучение свойств препаратов фактора переноса против некоторых вирусных и бактериальных инфекций животных : Дис. ... канд. биол. наук : 03.00.06 : Владимир, 2003 140 c. РГБ ОД, 61:04-3/409

Актуальность темы. Общеизвестно, что при многих заболеваниях, вызванных вирусными, бактериальными и другими инфекционными агентами, преимущественно главным фактором защиты организма является специфический гуморальный иммунный ответ [1,2]. Но при всей важности гуморальной формы реагирования отмечают, что, в первую очередь, гуморальные реакции имеют под собой клеточную основу
[3].
Клеточно-опосредованной формой реагирования называют такие формы иммунных реакций, в которых эффекторными клетками являются лимфоциты, имеющие специфические рецепторы к тем или иным антигенам. Клеточно-опосредованный иммунитет (КОИ) передается клетками костного мозга, селезенки, лимфатических узлов и крови [9].
За клеточно-опосредованный иммунитет ответственны сформированные в тимусе Т-лимфоциты, которые встречаются особенно в тимусзависимых зонах лимфоидных органов, в лимфе (около 80 % всех лимфатических клеток, в выходящей из лимфатических узлов лимфе), а так же крови [5].
При воздействии антигена в иммунокомпетентных Т-клетках начинаются процессы деления и дифференцирования, в результате которых образуется популяция специфически сенсибилизированных лимфоцитов.
Сенсибилизированные лимфоциты содержат фактор, способный
переносить опосредованный клетками иммунитет на
несенсибилизированные лимфоциты. Эта способность была открыта в
1949 году, а фактор, отвечающий за перенос клеточно-опосредованного
иммунитета, был назван фактором переноса (ФП). Это низкомолекулярная
антигенспецифическая гетерогенная смесь пептидов и рибонуклеопептидов, способная специфически переносить ГЗТ к определенным антигенам [6].
Необходимость изучения передачи клеточного иммунитета с помощью фактора переноса обусловлена тем, что эта проблема недостаточно раскрыта. Многие исследователи предполагают, что трансфер фактор (TF) сможет обеспечить защиту организма от заболеваний, вызванных различными инфекционными агентами [15, 27, 43, 62, 69, 95, 107, 118, 122, 129, 136, 144, 162, 173, 182, 205].
Так как для препаратов фактора переноса не существует видового барьера, он может быть универсальным для любого вида животного и человека. Препараты, приготовленные из лимфоцитов крови и лимфоидных органов не иммуногенны, не токсичны, поэтому их применение безопасно. Иммунитет развивается по типу гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) и сохраняется от нескольких месяцев до года [2, 25]. Все представленные данные говорят о необходимости изучения передачи клеточно-опосредованного иммунитета с помощью лимфоцитов, полученных от сенсибилизированных организмов.
Для испытания фактора переноса применяют тесты по оценке клеточного иммунитета [20].
В изучении клеточного иммунитета большую роль вносит познание возможности передачи состояния сенсибилизированности от одного организма другому с помощью иммунных лимфоцитов [4]. Реакция организма на введение иммунных лимфоцитов развивается по типу замедленной гиперчувствительности. Это может быть определено соответствующими кожными тестами. Развитие реакции ГЗТ хорошо коррелируетря с реакцией ингибиции миграции лейкоцитов in vitro. Реакция ингибиции миграции лейкоцитов (ИМЛ) является наиболее точным тестом для оценки клеточно-опосредованного иммунного ответа.
Заболевания молодняка крупного рогатого скота (КРС) наносят большой экономический ущерб, несмотря на наличие средств специфической и неспецифической профилактики, поэтому необходим новый подход к решению этой проблемы. Использование препаратов ФП в
ветеринарной практике является новым направлением иммунологической науки, и ряд вопросов по этой теме остается не решенным.
Диссертация имеет характер поискового экспериментального исследования, которое является фрагментом научной темы по изучению клеточных медиаторов и новых средств специфической профилактики.
Цели и задачи исследования. Основной целью работы было экспериментальное изучение возможности использования препаратов ФП для профилактики некоторых инфекционных болезней молодняка КРС.
Для достижения поставленной цели было необходимо решить следующие задачи:
оптимизировать методику получения лимфоцитарной массы из лимфоидных органов, молозива и периферической крови животных;
получить иммунопотенцирующий препарат фактора переноса на основе диализата экстракта лейкоцитов (ДЭЛ) крови, лимфатических узлов, селезенки, молозива;
протестировать иммунологическую активность ДЭЛ против некоторых бактериальных и вирусных инфекций;
изучить особенности иммунитета, возникающего в ответ на введение препаратов фактора переноса на основе ДЭЛ;
определить взаимодействие клеточного и гуморального
иммунитета при различных способах активации иммунокомпетентных клеток;
- разработать научно-методическую документацию для оценки
клеточно-опосредованного иммунитета (КОИ) животных.
Научная новизна работы. Научная новизна проведенных экспериментальных исследований состоит в том, что:
- разработана схема сенсибилизации животных доноров ДЭЛ;
- получены препараты ФП на основе ДЭЛ к вирусным и
бактериальным антигенам;
разработана методика получения препаратов TF из периферической крови, лимфоидных органов, молозива;
определена возможность перенесения КОИ ксеногенным животным с помощью ДЭЛ;
определены сроки возникновения клеточного и гуморального иммунитета у животных при иммунизации и гипериммунизации вирусными антигенами;
отмечено равноценное влияние клеточного и гуморального иммунитета при защите организма животных от кишечных инвазий;
Практическая ценность результатов исследования.
Экспериментальные материалы вошли в нормативно техническую
документацию по получению и тестированию препаратов ФП на основе
ДЭЛ, одобренную ученым советом и утвержденную директором
института.
регламент по получению препаратов ДЭЛ из лимфоцитов селезенки, лимфатических узлов и лейкоцитов периферической крови и молозива;
методические рекомендации по тестированию иммунологической активности TF in vitro в реакции замедления миграции лейкоцитов под слоем агарозы;
методические рекомендации по тестированию активности иммуностимулятора in vivo в реакции гиперчувствительности замедленного типа.
Публикация научных исследований. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены и опубликованы в материалах научных конференций: «Достижения молодых ученых в ветеринарную практику» (г. Владимир, ВНИИЖЗ, 2000 г.); «Современные проблемы селекции, ветеринарной генетики и защиты животных» (г. Витебск, Республика Беларусь, 2001 г.); «Мониторинг распространения и предотвращения особо опасных болезней животных»
(г. Самарканд, Республика Узбекистан, 2001 г.); «Вет. медицина: Міжвід. тем. наук., зб. 80 рок. ІЕКВМ» (г. Харьков, Республика Украина 2002 г.); «Актуальные проблемы свиней крупного и мелкого рогатого скота» (г. Владимир, 2002 г.), «Современные вопросы патологии сельскохозяйственных животных» (г. Минск, Республика Беларусь, 2003 г.), «Актуальные проблемы инфекционной патологии животных» (г. Владимир, 2003 г.).
Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 140 страницах и содержит следующие разделы: введение, обзор литературы, результаты собственных исследований, выводы, практические предложения, приложения. Список литературы включает 209 источников, в том числе 27 работ на русском языке. Работа иллюстрирована 10 рисунками и 24 таблицами.
Основные положения, выносимые на защиту
- оптимизация методики получения лимфоцитарной массы из
лимфоидных органов, молозива и периферической крови
животных;
способ получения препаратов ФП на основе ДЭЛ, из периферической крови, лимфоидных органов и молозива лабораторных и естественно восприимчивых животных;
результаты по тестированию иммунологической активности ФП в реакциях ингибиции миграции лейкоцитов под слоем агарозы и в реакции гиперчувствительности замедленного типа;
особенности иммунитета, возникающего в ответ на введение препаратов ФП на основе ДЭЛ;
- результаты, полученные при совместной активации клеточного и
гуморального иммунитета при помощи TF и вакцин на
лабораторных и естественно восприимчивых животных;
Исследования по диссертационной работе выполнены в 1999-2003 гг. в ФГУ