Детский Церебральный Паралич

Первое сообщение в теме :

Здравствуйте,меня зовут Татьяна,я-мама ребенка с ДЦП.Сыну ещё нет и трех лет,но он уже с рождения борется со своим диагнозом,Матюша очень ласковый и улыбчивый мальчик,но он не умеет ползать,сидеть и ходить....у нас очень много НЕ...Но руки мы не опустили и боремся за сына!
Создала эту тему для таких же родителей как я...Хочу помочь,подсказать,обменяться опытом...посоветовать...найти единомышленников...
Лечим сына с рождения,достигли хороших результатов,бороться будем пока хватит сил и здоровья.
Родители особых малышей,обращаюсь к Вам,не замыкайтесь в себе,не закрывайтесь в четырех стенах,я знаю как это тяжело....В Оренбурге очень много таких детишек,давно ищу земляков с такой же проблемой,пишите в эту тему или в личку....
Мы много где побывали,много что попробовали...метод Войта,Домана,кондуктивная педагогика,гомеопатия.....иппотерапия,бассейн...активно занимаемся дома на реабилитационной технике..
сейчас лечимся в Москве в Институте медицинских технологий методом обкалывания,
в клинике рефлексотерапии краснодарского края "Меридиан" иглоукалывание,регулярно посещаем курсы реабилитации Дети-ангелы.
Помогают в оплате лечения благотворительные фонды,и просто добрые люди.
Жду Ваших сообщений.

Виталег :) пишет:

Мама Матвея пишет:по вашей ссылке выдает ошибку)

Там просто запятая лишняя приклеилась, я исправил.

Виталий, спасибо за помощь) может вы разместите информацию об этом центре на сайте. я часто к ним отвожу вещи, и ездила к ним, когда еще на ТВ работала, вещи они не продают, и действительно помогают кому могут. правда надеюсь к ним не приходят те, кто просто хочет воспользоваться их добротой...

О, да я посмотрел по ссылке, оказывается со мной перед НГ их представитель связывалась. Я с ней пообщался, и она сказала, что они придут сюда к нам на сайт после НГ. Наверно пора ей напомнить.

Виталег :) пишет:О, да я посмотрел по ссылке, оказывается со мной перед НГ их представитель связывалась. Я с ней пообщался, и она сказала, что они придут сюда к нам на сайт после НГ. Наверно пора ей напомнить.

здорово! спасибо!

А когда к нам Синицкий приезжает не в курсе?

кстати кому интересно,сейчас проводятся занятия в бассейне в степной для деток с ДЦП!!!

Мне очень интересно. Только к нас как бы нет диагноза ДЦП, у нас так завуалированно написано - ПРОПГМ (последствия раннего органического поражения головного мозга). Атонически-астатические нарушения. И инвалидности тоже нет.

Да мне тоже интересно про бассейн в степном.

Приглашаю всех родителей деток с диагнозом Детский Церебральный Паралич на первый оренбургский форум,созданный специально для вас!Давайте знакомиться,общаться и обмениваться информацией!
Наш форум "молодой",необходимо ваше активное участие в его жизни!Регистрируйтесь,создавайте новые темы,общайтесь в интересующих вас темах!
Добро пожаловать на форум "особые дети Оренбужья" http://osobyedeti56.forum2x2.ru/

Мама Матвея пишет:Приглашаю всех родителей деток с диагнозом Детский Церебральный Паралич на первый оренбургский форум,созданный специально для вас!Давайте знакомиться,общаться и обмениваться информацией!
Наш форум "молодой",необходимо ваше активное участие в его жизни!Регистрируйтесь,создавайте новые темы,общайтесь в интересующих вас темах!
Добро пожаловать на форум "особые дети Оренбужья" http://osobyedeti56.forum2x2.ru/

Танюшь , я сюда тоже добавила , надеюсь не против.
Девочки, помогите распространить информацию в одноклассниках и в контакте, зайдите и поставьте, пожалуйста, класс!!!
http://www.odnoklassniki.ru/profile/508746905247
http://vk.com/id168628271

Маша,спасибо большое!
я все таки не теряю надежду сплотить оренбургских родтелей особых деток!

Мама Матвея пишет:Маша,спасибо большое!
я все таки не теряю надежду сплотить оренбургских родтелей особых деток!

удачи,у тебя обязательно всё получится